Сертификация геля и пены для бриться

Гели и пены для бритья – средства, используемые для влажного бритья, относятся к парфюмерно-косметической продукции. В соответствии с законодательством, такие продукты подлежат обязательному контролю и оценке соответствия установленным требованиям безопасности, так как напрямую контактируют с телом человека, могут содержат аллергенные компоненты, вызывать нежелательные реакции на коже в зависимости от состава и соблюдения нормативов при производстве средств. Все они подлежат обязательному декларированию в рамках техрегламента ТР ТС 009/2011, который устанавливает требования к ее производству, характеристикам, безопасности.

В некоторых случаях потребуется оформить свидетельство о государственной регистрации, где наши специалисты проконсультируют и окажут помощь в его оформлении.

 

Нет времени читать? Звони...

 

Существует несколько видов средств для влажного бритья, все они являются средствами мужской гигиены и относятся к парфюмерии. Производители предлагают:

•  пены для бритья, состоят из комбинаций разного мыла, супержировых агентов и стеариловой кислоты, упакованы в тюбик с дозатором, ей комфортно и удобно пользоваться;
•  специальный гель, прозрачное средство сначала наносится на лицо, а затем руками вспенивается, он дольше держится на коже и обеспечивает приятный охлаждающий эффект после применения;
•  крем, в составе которого содержится смесь мыла, стеариновой кислоты, ароматизаторов, увлажняющих компонентов и ароматизаторов, по составу похож на пену, недорогое и мягкое, удобное в применении средство.

 

На всю перечисленную продукцию необходимо в обязательном порядке оформить разрешительный документ по ТР ТС 009/2011, прежде чем выпускать ее в производство и продажу, он дает право на ее беспрепятственное обращение на рынке ЕАЭС. В противном случае производителю/продавцу грозит штраф до 1 млн. руб. (зависит от конкретного типа нарушения), конфискация имущества и даже остановка производства (на 3 месяца).

Для всех перечисленных видов товаров необходимо пройти декларирование на соответствие требованиям техрегламента "О безопасности парфюмерно-косметической продукции", который устанавливает единые нормативы на всей территории ЕАЭС. Его действие распространяется на парфюмерию, упакованную в потребительскую тару. Обязательная оценка проводится для обеспечения безопасности здоровья людей, в целях защиты окружающей среды, для гарантии получения потребителями достоверной информации о характеристиках, назначения продукции.

На продукцию с наноматериалами или ГМО нужно получать СГР, его оформляют схеме1Р на средства, выпущенные на территории ЕАЭС и 2Р на импортные товары. 

Декларацию принимают по схемам:

•  3Д и 6Д используют для продукции, производимой серийно, заявку может подать производитель или его представитель;
•  4Д для партии.

 

Срок действия декларации от 1 до 5 лет по всей территории ЕАЭС.

 

Добровольная сертификация

Также продавец или импортер, имеющий регистрацию в РФ, по своему желанию может инициировать процедуру добровольной сертификации после прохождения обязательной оценки. Действителен в течение 1 или 3 лет, можно оформить в системе добровольной оценки, такой как ГОСТ Р.

Продукция оценивается на соответствие нормативам ГОСТ, ТУ или требованиям других стандартов, при этом у заявителя есть возможность самостоятельно выбрать нормативы, по которым будет проводиться оценка. Например, вы можете выбрать:

•  ГОСТ 31692-2012, межгосударственный стандарт, устанавливает общие технические требования к косметической продукции для бритья;
•  ГОСТ Р 53426-2009, регламентирует те же требования, но является национальным стандартом.

 

 Разрешительный документ, оформленный по собственной инициативе – это эффективный маркетинговый инструмент, который позволяет прорекламировать вашу компанию и товар в наиболее выгодно свете. Он говорит о надежности производителя, о том, что он заботится о качестве своего товара, его безопасности, а также дорожит именем компании и имиджем. Помимо этого, документ предоставляет ряд других конкурентных преимуществ, он поможет:

•  увеличить шансы на получение муниципальных и государственных контрактов;
•  участвовать в тендерах и конкурентных торгах, в которых товар должен быть сертифицирован на основании ФЗ-44 и ФЗ-223;
•  получить возможность маркировать продукцию знаком системы сертификации;
•  улучшить инвестиционную привлекательность компании;
•  упростить процесс получения лицензий и других разрешений;
•  снизить производственные расходы за счет оптимизации производства.

 

Если ваша продукция отличается от установленных ГОСТ, мы поможем разработать технические условия и окажем содействие в их регистрации, чтобы ваша техдокументация имела юридическую защиту. Наши специалисты также помогут внедрить на вашем производстве принципы СМК по 9001 и оформить соответствующий документ, который подтвердит соответствие производства требованиям стандарта, что поможет вам выйти на международный рынок.

 

Как проходит оценка соответствия

Оценочные процедуры проходят по определенному алгоритму в несколько этапов. Сначала идентифицируются изделия из заявки, идентификация проводится по различным признакам, технической документации, договорам на поставку, этикеткам, и т.д., которые характеризуют товары, определяют их тип и назначение. Далее заявителю нужно:

•  подать заявку с указанием сведений о производителе или поставщике;
•  определиться со схемой подтверждения соответствия в зависимости от условий поставок/производства товара, места регистрации и нахождения заявителя;
•  предоставить комплект документов;
  •  описания товаров с кодами ТН ВЭД (название, назначение, характеристики, состав);
  •  копий ИНН, ОГРН, выписки из ЕГРЮЛ и др.;
  •  технической документации, по которой выпущена продукция;
  •  копий контрактов, инвойсов, договоров на поставку (для импортной продукции);
  •  доказательств соответствия.
•  отобрать образцы каждого типа продукции для проведения контрольных экспертиз;
•  дождаться итогов лабораторных исследований и получить готовый документ при соблюдении установленных показателей продукции.

 

Дополнительно для СГР потребуется образец этикетки товара, на ней должно быть отображено название средства, состав, рекомендации по использованию, дата выпуска и срок хранения, сведения об изготовителе и другая информация. Также можно приложить иные документы по выбору заявителя, подтверждающие безопасность, качество и соответствие товаров требованиям регламента или иных стандартов.

 

Лабораторные испытания

Лабораторные испытания проводятся в лабораториях, имеющих соответствующую аккредитацию, в противном случае, их результаты не будут признаны в качестве доказательств соответствия. При обязательном декларировании проводится экспертиза соответствия предоставленных товаров требования ТР ТС 009, который устанавливает нормативы состава, микробиологических и физико-химических показателей, токсикологических характеристик, содержание токсичных компонентов, а также стандарты производства, требования к потребительской таре, маркировке. Результаты заносят в протокол испытаний, оформленный согласно ГОСТ Р 58973-2020. Протокол лабораторных испытаний – обязательный документ, именно на его основании принимается решение о выдаче разрешительного документа, так как в нем содержится информация о том, насколько фактические показатели оцениваемого товара соответствуют требуемым.

Если вы являетесь производителем, поставщиком или импортером, то мы предлагаем помощь в оформлении разрешительных, нормативных и технических документов. Проводим испытания продукции в собственных лабораториях, а наши специалисты проконсультируют по всем вопросам получения документации, необходимой для легального ведения вашего бизнеса. Наш центр работает по всем регионам России!