АСМ

Центр сертификации
и разрешительной документации с 1997 г.

  • 8 (800) 775-45-37

    Беслатно по России

  • +7 (495) 255-02-71

    Для звонков из-за границы

  •  Skype

     ежедневно
    с 9:00 до 21:00

Вопрос-Ответ

Задайте свой вопрос




Предыдущие вопросы

Подскажите, пожалуйста, должны ли у производителя полуфабрикатов храниться копии сертификатов соответствия и (или) декларации о соответствии на мясо от поставщика, и на основании каких нормативных документов?

Добрый день!

Нет не должен, для реализации продукции достачно декларации о соотвествии и протокола испытания на полуфабрикаты.

09.04.2018

Здравствуйте, планирую продавать в России ковры, произведённые в Иране ручным и машинным способом.Какие документы потребуются на них сдесь и какие сопроводительные можно требовать с поставщика? Спасибо

Здравствуйте!

Вам нужна декларация ТР ТС 

Цена 9 000 на год, 11 500 на 3года и 13 000 на 5лет.

По срокам 1-2 дня.

Документы: заявка, контракт, док. на изготовителя и заявителя.

02.04.2018

Добрый день! Требуется ли в настоящий момент регистрация дезинфекционных средств в отдельном реестре - http://fp.crc.ru/dez.

Добрый!

В реестр данные подает организация проводившая регистрацию. Дополнительно подавать данные ни в какие реестры не требуется.

28.03.2018

Возможно ли у Вас заказать ТУ на лабораторную информационную систему? Стоимость и сроки?

Добрый день!

Разработаем.

Стоимость 6000 руб, сроки 3 дня.

 

 

 

26.03.2018

Купил малайзийские стулья, они сломалисьпродавец динамит, подал в суд, обнаружилось, что Декларация качества ТР ТС 025/2012 фальсифицирована. Могу ли привлечь продавца по статьям УК или только КоАП? Смогу вернуть стулья с компенсациями морального ущерба и неустойки? Надо ли обращаться в Роспотребнадзор, Таможню, ФНС, Прокуратуру? - Спасибо, Евгений.

Данная ситуация  не регламетирована законодальством РФ.

Решайте вопрос в судебном порядке.

21.03.2018

Добрый день. Сколько может стоить получение разрешения на ввоз и продажу на территории РФ импортных БАД, ранее в РФ не ввозившихся? Интересует отдельно стоимость ваших услуг и стоимость государственной экспертизы, а также цена госпошлины - для получения сертификата.

Добрый.

Пришлите пожалуйста более полную информацию по БАДам на почту (состав, назначение, код ТН ВЭД)

16.03.2018

Добрый день! Подскажите пожалуйста какой срок действия (давности) протокола испытаний. У Вас на сайте указано что протокол для первичной обязательной сертификации действителен в течение 1 года с даты окончания испытаний (или даты протокола испытаний). При последующих обращениях в орган по сертификации протокол может быть действителен в течение 3-х лет. А протокол для добровольной сертификации – его срок действия согласовывается заявителем и специалистами органа по сертификации (но не более 3-х лет). Можно ли правовое обоснование данной позиции. Рассматриваем вопрос об оформлении сертификата соответствия (система добровольной сертификации) с представлением "нашего" протокола.

Как правило периодичность испытаний ( сертификационных, периодических, приемо-сдаточных) прописывается в нормативном документе. Если  в ТУ или ГОСТ не указывается срок сертификационных испытаний, то мы как орган по сертификации сами определяем действие протоколов. Обязательные испытания при смене входного сырья для производства продукции, смене технологии приготовления продукции. А на стадии инспекционного контроля мы проверяем результаты периодических испытаний, они всегда прописываются в нормативных документах. Почему берем 5 лет, в ГОСТе на блоки оконные было четко прописано  срок действия протоколов 5 лет, вот как-то от этого срока и отталкиваемся.

13.03.2018

Здравствуйте. Планирую торговать полуфабрикатами собственного производства. Какие документы для этого нужны и сколько это будет стоить? Спасибо.

Здравствуйте.

Декларация о соттвествии 

Стоимость 

6000 руб - год 

7000 - три года

8000 - пять лет

форму заявки отравили на почту

12.03.2018

Добрый день! Мы производим велоколяски для детей с нарушением функций опорно-двигательного аппарата и дцп. Оформиться хотим как медицинское изделие, поэтому нам необходимо регистрационное удостоверение на мед.изделие. Что от нас требуется в данном случае? На наше изделие мы оформляем также ТУ, руководство по эксплуатации и паспорт

Перечень документов для регистрации медтехники и оборудования отечественного производства:
Опись – 2 экз.
Заявление – по 1экз. в каждой папке.
Таблица сравнения основных параметров регистрируемого изделия с аналогом (при отсутствии таблицы изделия направляются на клинические испытания, что существенно увеличивает стоимость регистрации). Является неотъемлемой частью заявления (оформляется приложением к заявлению).
Справка об изделии медицинского назначения.
Доверенность - 2 экз.
Копия технических условий предприятия с синей печатью, подписью руководителя на штампе «копия».
Договор на право использования технических условий (в том случае если используются не свои технические условия).
Акт квалификационных испытаний (предоставляется заявителем)
Акты приемочных технических испытаний (ПТИ) (для электроприборов необходим протокол ЭМС)


Комплект документов для проведения приемочных технических испытаний на медицинскую технику и оборудование отечественного производства:
Заявка на технические испытания.
заверенная копия технических условий.
справка об изделии.
памятка.
фотографии.
образец изделия.
Протокол токсикологических испытаний* ( Заявка на токсикологические испытания).
Руководство по эксплуатации изделия медицинского назначения.
Копии свидетельства о гос. регистрации, свидетельства о внесении записи в ЕГРЮЛ, выписка из единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ), заверенные нотариально (если представляется несколько дел, то один экземпляр – заверяется нотариально, остальные – заверяются синей печатью, подписью руководителя на штампе «копия»).
Отзывы – не менее 3 экз. в каждую папку (если изделие имело хождение на рынке ранее).
Оригинал платежного поручения на 3 000 руб. (гос. пошлина) или копия с синей печатью банка.

07.03.2018

Добрый день! Можно ли в одном протоколе испытаний указать результаты на несколько марок продукции одного вида? Заранее спасибо.

Добрый!

Да можно.

05.03.2018

Стоимость и срок получения регистрационного удостоверения на лекарственный препарат : кислород ( медицинский)

Порядка 360 000 руб.

Сроки 4-6 месяцев

02.03.2018

Добрый день, Как определить по коду ТН ВЭД 8481 80 990 9 какой регламент ТРТС нужен на изделие?

Добрый день!

О уточните пожалуйста о какой продукции идет речь.

27.02.2018

Добрый день! нашему предприятию нужно получить СГР на канифоль сосновую и ее производные (ТН ВЭД 3806 10).Какие нужны документы и какова стоимость процедуры?

Свидетельство о государственной регистрации   не требуется на эту продукцию, она не вошла в единый перечень продукции, на которую необходимо оформлять СГР для обращения на территории Таможенного союза.

19.02.2018

Скажите, ввезенная продукция по фальсифицированной декларации должна быть изъята из обращения ТС? Как это происходит, куда обращаться? Продукция опасная - некондиционные стулья, очень непрочные, могут пострадать многие покупатели. Спасибо.

Добрый день!
Декларация соотвествия выдается на основание проведенных испытаний продукции в соотвествии с ГОСТом или Техничесескими условиями, соотвественно завленные показатели должны быть в ределах нормы.

Изъять товар у продовца в данном случае довольно проблематично.  

07.02.2018

Здравствуйте, подскажите сколько стоит сертификат на мыло ручной работы( сваренное с нуля, не из основы). И какие нужны документы?

Здравствуйе!

7000 на год, 9000 руб на три года.

Перечень документов отправили на почту.

05.02.2018