Сертификация шампуней

Шампуни – уходовые средства, которые имеют разный состав, формат и действие, оказывают разный эффект. В первую очередь, они отличаются по составу, причем те, которые содержат нано компоненты или ГМО, должны пройди процедуру государственной регистрации, тогда как для всех остальных типов достаточно ДС. По составу они могут быть:

•  сульфатные, сульфаты образуют пену и способствуют очищению;
•  бессульфатные, образуют мало пены, не сушат и не спутывают волосы;
•  силиконовые, придают гладкость, блеск и объем;
•  бессиликоновые для частого мытья головы.

По формату бывают жидкими, твердыми и сухими, в виде спрея.
Также они делятся по эффекту на увлажняющие, лечебные, питательные, глубоко очищающие, для окрашенных волос, против выпадения, для объема, для кудрявых волос, для тонких и ослабленных и т.д. Данный эффект, можно документально подтвердить в дополнительном разрешающем документе – добровольном сертификате.

Также они делятся на мужские, женские и детские (на них оформляется СГР), у каждого средства отличается кислотно-щелочной баланс.

Требования к качеству, составу, маркировке, упаковке, производственному процессу, которые направлены на выпуск безопасной продукции для людей, животных и окружающей среды устанавливает регламент. Также они направлены на то, чтобы производители и продавцы не вводили в заблуждение потребителей относительно качества, свойств и назначения своих товаров. Все установленные стандарты едины на всей территории ЕАЭС и обязательны для выполнения всеми участниками рынка.

Используемые схемы регистрации:

•  3Д и 6Д используют для продукции, производимой серийно;
•  4Д для партии.

В зависимости от выбранной схемы, декларация действует от 1 до 5 лет по всей территории ЕАЭС. Нарушение требования законодательства о проведении обязательной оценки соответствия косметических средств наказуемо штрафом суммой от 10 тыс. до 1 млн руб., в некоторых случаях компании или ИП грозит приостановка производства с конфискацией товаров, причем за счет самого нарушителя. 

Сертификат, действует исключительно на территории РФ, 1 или 3 года, оформить его можно в системе ГОСТ Р, а также в других системах добровольной оценки.

Оценочные процедуры проходят по определенному алгоритму в несколько этапов. Сначала на первичной консультации эксперты идентифицируют продукцию, консультируют по списку документов, после чего:

•  заявитель подает заявку на проведение оценки соответствия, предоставляет необходимые документы:
•  описания продукции (состав, назначение, свойства и т.д.);
•  копии документов компании-заявителя (ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ и т.д.), реквизиты;
•  нормативно-техническую документацию, по которой товары производились – ГОСТ или технические условия;
•  копии контрактов, инвойсы, договор на поставку (для импортной продукции);
•  другие сертификаты качества, если есть в наличии.
•  специалисты анализируют предоставленный комплект документации, производят отбор образцов;
•  испытательная лаборатория тестирует образцы согласно разработанной программе испытаний, формирует протокол с результатами.

Подходящую схему выбирают исходя из статуса заявителя, вида и назначения продукции, а также срока, в течение которого планируется ее выпуск. При положительных результатах проверки документов и испытаний принимается решение о выдаче документа, который регистрируют в реестре где можно проверить его подлинность и срок действия.

Для оформления СГР дополнительно потребуется образец этикетки товара, на ней должно быть отображено название средства, оттенок, состав, рекомендации по использованию, дата выпуска и срок хранения, сведения об изготовителе и другая информация, а также составы.

Лабораторная экспертиз проверяет микробиологические, токсикологические, физико-химические, клинические и другие свойства товара. Дополнительно в регламенте сформулированы требования к организации производства косметики, выбору потребительской тары для готовых продуктов и маркировке изделий, что также проверяется при оценке соответствия. Результаты лабораторной проверки фиксируются в протоколе испытаний. Он оформляется согласно правилам, установленным ГОСТ Р 58973-2020 на каждое наименование, которое присутствует в заявке. 

Если вы являетесь производителем, продавцом или импортером, предлагаем помощь в оформлении разрешительной документации в соответствии со всеми законодательными требованиями в минимальные сроки. Мы располагаем собственными лабораториями, включенными в Единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС, которые оснащены современным оборудованием.