Сертификация дезодорантов

Они могут быть мужскими и женскими, отличаться по области нанесения (тело, обувь, одежда), способу нанесения: шариковые, стики, аэрозоли/спреи, гелевые. Также подобные средства отличаются по составу, в зависимости от чего отличают дезодоранты и антиперспиранты.

Не блокируют потоотделение, не оказывают воздействие на естественные процессы организма: он продлевает чистоту, никак не влияя на процесс потоотделения, но в их составе есть компоненты, останавливающие размножение бактерий. Именно эти бактерии вызывают неприятный запах, потому, когда останавливается их размножение, исчезает и запах пота. К тому же, в состав входят ароматизирующие добавки. Такие средства подойдут для людей с низким и нормальным потоотделением, с чувствительной к солям алюминия кожей, спортсменам перед тренировкой, а также тем, кто беспокоится о безопасности компонентов в составе антиперспирантов.

Другая разновидность средств от пота и неприятного запаха – антиперспиранты, в них содержатся соли алюминия, которые сужают потовые железы и не дают влаге (поту) выйти наружу. В результате места повышенного потоотделения, на которые наносят антиперспирант, долгое время остаются сухими.

Они подойдут людям с высоким уровнем потоотделения и гипергидрозом, накануне важных и волнующих событий, в стрессовых ситуациях (например, на свадьбах, собеседованиях, конференциях, когда крайне нежелательно потеть, чтобы не испортить внешний вид одежды и т.д.). Также они подходят подросткам и активным людям, молодым мамам, которым некогда принять душ, он поможет сохранить свежесть.

На всю перечисленную продукцию необходимо в обязательном порядке оформить разрешительный документ перед выпуском в продажу, он дает право на ее беспрепятственное обращение на рынке ЕАЭС. Обязательная оценка проводится для обеспечения безопасности здоровья людей, защиты окружающей среды, гарантии получения достоверной информации о продукции.

Подконтрольная продукция подлежит обязательной оценке безопасности в двух формах:

•  декларирования по схемам 3Д и 6Д (для продукции, производимой серийно, заявку может подать производитель или его представитель), 4Д (для импортных товаров);
•  государственной регистрации по схемам схеме 1Р на средства, выпущенные на территории ЕАЭС и 2Р на импортные товары для средств с содержанием наноматериалов и ГМО, для интимной гигиены.

Выпуск и реализация подконтрольной продукции без обязательных разрешительных документов наказуема штрафом до 1 млн. руб. (зависит от конкретного типа нарушения), конфискацией имущества и приостановкой производства (на 3 месяца).

•  доказывает, что производитель/поставщик заботится о качестве реализуемых товаров, а также о собственном имидже;
•  помогает получать муниципальные и государственные контракты, участвовать в торгах и тендерах, для которых необходима сертифицированная продукция согласно ФЗ-44 и ФЗ-223;
•  дает возможность наносить на товары знак маркировки системы, в которой проводилась оценка соответствия в добровольном формате;
•  повышает инвестиционную привлекательность компании, а также повышает доверие и лояльность партнеров по бизнесу, потребителей и клиентов;
•  способствует более быстрому и простому прохождению плановых и внеплановых проверок со стороны надзорных органов, упрощает получение лицензий.

Также вы можете пройти оценку соответствия требованиям стандарта СМК по 9001, а наши эксперты помогут с его внедрением и оформлением подтверждающего документа.

На первом этапе оценки проводится идентификация всех товаров, указанных в заявке, она проводится на основании технической документации, описаний продукции, договоров на поставку, этикеток и т.д., предоставленных заявителем. Далее от заявителя потребуется:

•  подать заявку, в которой указан перечень продукции для проверки, сведения о производителе или поставщике;
•  определиться со схемой подтверждения соответствия;
•  предоставить комплект документов:
•  - описания товаров с кодами ТН ВЭД;
•  - копии ИНН, ОГРН, выписки из ЕГРЮЛ и др.;
•  - ГОСТ, ТУ или другая техдокументация, по которой выпущена продукция;
•  - для импортных товаров – копии контрактов, инвойсов, договоров на поставку;
•  - других сертификатов качества, если есть в наличии.
•  отобрать образцы каждого типа продукции для проведения экспертиз;
•  дождаться итогов лабораторных испытаний и получить протокол с фактическими показателями заявленных товаров.

Дополнительно нужно предоставить образец этикетки с названием средства, составом, рекомендациями по использованию, датой производства, сведениями о сроке хранения, производителе и т.д. Также заявитель может приложить иные документы по собственному выбору, подтверждающие безопасность, качество и соответствие товаров требованиям регламента или иных стандартов.

Лабораторные испытания проводятся в лабораториях, имеющих соответствующую аккредитацию. При обязательном декларировании проводится экспертиза соответствия состава, микробиологических и физико-химических показателей, токсикологических характеристик, содержание токсичных компонентов, а также соответствие требованиям к потребительской таре, маркировке, установленным в ТР ТС 009. В частности, проверяют отсутствие в составе средств веществ, которые запрещены к применению в ЕАЭС, наличие тяжелых металлов (ртути, свинца) и т.д.

Либо тестируют на соответствие стандартам ГОСТ, ТУ и т.д., если оценка проводится в добровольной форме. В этом случае могут проверять аромат, уровень pH, наличие и объем душистых веществ в составе и другие характеристики косметических средств, которые заявитель хочет подтвердить документально. Результаты экспертиз фиксируют в специальном документе – протоколе испытаний, оформленном согласно требованиям, установленным ГОСТ Р 58973-2020.